Les 644 premiers kits du diagnostiqueur Umelisa SARS-CoV-2 antigène, qui est intégré aux protocoles sanitaires et de dépistage du virus dans notre pays, seront bientôt livrés à l’Entreprise de commercialisation et de distribution de médicaments (Emcomed), à l’issue de tests exhaustifs d’efficacité.

Un reportage de Cubavisión Internacional a montré que ce nouveau produit biotechnologique – issu du Centre d’immuno-essais et validé par l’Institut de médecine tropicale Pedro Kouri – est prêt à contribuer au diagnostic des suspects de la maladie.
Selon Irina Valdivia Alvarez, directrice adjointe du Développement et de la Production de diagnostics, ce test, enregistré par le

Centre de contrôle d’État des médicaments, des équipements et des dispositifs médicaux, identifie, en quatre heures seulement, la présence du virus chez les patients suspects asymptomatiques.

Elle a précisé qu’il s’agit d’un test 100% cubain, tant pour ce qui est du kit que des matières premières utilisées pour sa mise au point et sa production.

Alors que les 644 premiers kits sont déjà en chambre froide, dernière étape à laquelle ils sont soumis avant d’être livrés, les travaux sont en cours pour les deux prochains lots prévus pour ce mois-ci.

D’ici le 8 juillet, a indiqué Valdivia Alvarez, nous devrions livrer 826 kits, et d’ici le 15 juillet, plus de 1 600, ce qui permettra à notre système de santé de disposer de plus de 705 000 tests de diagnostic.

(Source Granma)

L’étude approuvée est un essai de phase I/II, séquentiel, ouvert, adaptatif et multicentrique, qui vise à évaluer la sécurité, la réactogénicité et l’immunogénicité des candidats vaccins prophylactiques Finlay-FR-2 (Soberana 02), administrés en deux doses, et d’une dose de Finlay-FR-1A (Soberana Plus), séparés par des intervalles de 28 jours. Ce schéma à trois doses est le même que celui appliqué à la population adulte. Elle sera réalisée dans la tranche d’âge de trois à 18 ans, divisée en deux groupes, en commençant par les adolescents de 12 à 18 ans, suivis du groupe des enfants de trois à 11 ans. L’approbation émise par le

Cecmed est soutenue sur la base du contexte épidémiologique actuel, marqué par l’augmentation considérable des cas positifs au sein de la population pédiatrique et sur la base des résultats de sécurité et d’immunogénicité démontrés par les candidats-vaccins, dans le cadre des essais cliniques de phase I et de phase II.

Les deux candidats, déjà administrés à des milliers de personnes, se sont révélés sûrs et bien tolérés chez l’adulte, tant dans les essais cliniques réalisés que dans l’étude d’intervention, et les résultats d’immunogénicité obtenus dans les phases I et II sont cohérents et ont permis de passer à la phase III, qui est actuellement en cours.

Au 27 mai 2021, 18 249 cas de Covid-19 ont été enregistrés dans ce groupe de population, dont 983 sont des enfants de moins d’un an. Bien que la plupart des enfants présentent une maladie bénigne, elle est dangereuse en raison des complications qui peuvent survenir et des séquelles qui en découlent.

Dans ce contexte, la vaccination jouerait un rôle clé car elle pourrait avoir un effet très positif pour contenir la progression de cette maladie.

Selon la directrice du Cecmed, Olga Lidia Jacobo Casanueva le processus d’évaluation et d’approbation de cet essai clinique a été très rigoureux, répondant aux exigences demandées.

(Source : Cecmed)

« Notre candidat vaccin Abdala s’approche de son objectif. (…) 48 290 volontaires ont reçu les trois doses, avec très peu d’effets indésirables. Nous avançons d’un pas ferme en vue de l’immunisation totale du pays », a déclaré le chef de l’État sur son compte Twitter.

Selon les spécialistes du Groupe d’entreprise BioCubaFarma, l’adhésion au protocole a été supérieure à 97 %, ce qui reflète le profil adéquat de sécurité du cigb-66 et la permanence dans la recherche de la majorité des volontaires sélectionnés.

À propos de l’efficacité du produit, la Dr en sciences Verena Muzio, directrice de la recherche clinique au cigb, a informé du lancement de l’évaluation de cette variable, la principale dans cette période de la recherche, à partir du suivi de tous les sujets, afin de détecter ceux qui se révèleraient positifs et présenteraient des symptômes du coronavirus sars-cov-2.

Concernant la publication des résultats de l’efficacité du candidat vaccin, elle a précisé qu’il n’y a pas de date fixe, car cela dépend de la rapidité avec laquelle les cas apparaissent dans la période qui suit l’administration de la troisième dose.

À propos de la projection des études avec Abdala sur les populations pédiatriques, les chercheurs, a-t-elle dit, sont dans les dernières étapes de la conception des essais cliniques dans les segments d’âge de 18 ans et moins, qui doivent être soumis à l’évaluation et à l’autorisation du Centre de contrôle étatique des médicaments, des équipements et des dispositifs médicaux (Cecmed), afin de les démarrer dans un avenir proche.

La production du candidat vaccin Abdala est réalisée aux Laboratoires aica, dans la capitale du pays.

AVRIL A LAISSÉ LE PLUS GRAND NOMBRE D’INFECTIONS ET DE DÉCÈS

Entre janvier et avril, loin de diminuer, les chiffres mensuels des cas positifs et – plus triste encore – le nombre de patients décédés de la covid-19 dans le pays ont augmenté.

Le Dr Francisco Duran Garcia, directeur national de l’Épidémiologie du ministère de la Santé publique (Minsap), a déclaré lors d’une conférence de presse qu’au cours du quatrième mois de l’année, 31 346 cas positifs ont été enregistrés, soit quelque 5 660 de plus qu’en mars. Il y a eu une moyenne de 1 044 cas par jour, alors que quotidiennement plus de 1 000 cas ont été signalés.

En avril, la létalité du virus a augmenté de manière significative, avec 229 décès dus à des complications liées à la maladie, un chiffre qui a doublé le précédent record, enregistré en février, avec 108 décès.

Toujours en avril, 4 449 enfants, adolescents et jeunes de 18 ans et moins ont été positifs au sars-cov-2, soit une moyenne de 148 cas par jour.

Ces chiffres soulignent l’extraordinaire importance du strict respect des mesures de biosécurité et de distanciation sociale.

(Source: Granma)

La Dr ès sciences Marta Ayala Avila, membre du Bureau politique du Parti et directrice générale du CIGB, a déclaré à Granma que Mambisa est le seul produit de ce type basé sur la plateforme technologique des antigènes produits par recombinaison, dont les principaux avantages sont la sécurité et la possibilité d’administrer des doses multiples afin de renforcer la réponse immunologique au fil du temps. Un autre avantage, a-t-elle ajouté, réside dans son potentiel à induire ce type d’action dans la muqueuse nasopharyngée, ce qui est particulièrement pratique, puisqu’il s’agit d’un candidat-vaccin contre une maladie dont les portes d’entrée sont les voies respiratoires.

Elle a rappelé qu’en 2015, le Centre a enregistré le premier vaccin thérapeutique présentant cette caractéristique (le HeberNasvac), obtenu dans le monde contre une maladie infectieuse chronique, en l’occurrence l’hépatite B chronique.
L’une des protéines qui font partie du produit visé, la nucléocapside ou protéine qui forme le noyau du virus, et qui a la capacité de stimuler la réponse immunitaire, est celle qui a été utilisée pour la mise au point de Mambisa, en la combinant avec la protéine RBD.

Selon le Dr Gerardo Guillén Nieto, directeur de la recherche biomédicale du CIGB, Mambisa a terminé l’étude clinique de phase I sur 88 volontaires, menée au Centre national de toxicologie (Cenatox).
Ce candidat-vaccin démontré un bon niveau de sécurité et les résultats préliminaires ont également révélé une action immunologique efficace.

De même, dans des études menées auprès de personnes ayant souffert de la maladie lors du premier pic de l’épidémie dans notre pays, Mambisa s’est révélé être un très bon candidat pour renforcer le système immunitaire avec l’administration d’une seule dose, même six mois après l’infection.

Compte tenu de la simplicité de son utilisation et de sa grande sécurité, Mambisa pourrait servir de dose de rappel pour les programmes d’immunisation avec d’autres vaccins qui, en raison de leur nature ou des effets indésirables qu’ils provoquent, ne peuvent être utilisés dans des applications multiples.

Le Dr Guillén Nieto a souligné qu’une étude clinique de phase I/III est actuellement menée en coordination avec l’hôpital Hermanos Ameijeiras et l’aire de santé de la municipalité Centro Habana de la capitale afin d’évaluer la sécurité et la capacité de cette administration unique de Mambisa à renforcer l’immunité.

(Taken from Granma)

Cuba et sa science poursuivent la lutte contre le SARS-CoV-2, face à une résurgence venue compliquer la situation épidémiologique, avec cinq variants et six mutations du virus. Le pays tout entier a vécu l’un des moments les plus tristes de cette lutte, lorsqu’une fillette, gravement atteinte d’une maladie oncologique, est décédée, alors qu’on lui avait également diagnostiqué le dangereux agent pathogène.

Le président de la République, Miguel Díaz-Canel, a transmis sur Twitter ses condoléances à la famille l’enfant décédée. « Cette douloureuse nouvelle marque un avant et un après dans le déroulement de l’épidémie à Cuba, qui n’avait pas signalé de décès pédiatrique. Cela nous fait très mal et nous oblige à continuer à travailler. Nos enfants le méritent », a-t-il signalé.

Le Dr Francisco Duran García, directeur national d’épidémiologie au ministère de la Santé publique, a expliqué que le diagnostic du SARS-CoV-2 a été confirmé quelques jours après le décès de la fillette de quatre ans de La Havane, qui souffrait d’une maladie oncologique avancée.

Mais les scientifiques, les médecins et le gouvernement ne connaissent pas de répit et, samedi dernier, le Centre de contrôle d’État des médicaments, des équipements et des dispositifs médicaux a annoncé l’approbation de l’essai clinique de phase II du candidat vaccin Soberana Plus, qui est le premier au monde mis au point destiné aux patients convalescents, a déclaré Vicente Verez Bencomo, directeur général de l’Institut Finlay des vaccins, qui a précisé que le travail est axé sur trois dimensions. La première est qu’il est conçu pour renforcer l’immunité, ce que ne font pas d’autres vaccins, leur conception ne le leur permettant pas. La deuxième est que l’efficacité contre les nouvelles souches sera évaluée lors des essais cliniques ; et la troisième est que les scientifiques cubains sont plongés dans l’obtention de la protéine recombinante de cette nouvelle combinaison de mutations, pour l’ajouter dans la conception de Soberana Plus.

(Taken from Granma)

Lors de la réunion du Groupe de travail temporaire, le gouverneur de la capitale, Reinaldo Garcia Zapata, a assuré que ce processus se déroulait bien, de même qu’il a précisé que le Nasalferon, un médicament de notre industrie biotechnologique, applicable en gouttes, continue d’être administré en vue de renforcer le système immunitaire contre la COVID-19.

Par ailleurs, le Dr en sciences Vicente Vérez Bencomo, directeur général de l’Institut Finlay des vaccins, a déclaré à un média péruvien que la vaccination de masse avec Soberana 02 devrait avoir lieu vers le mois de juillet, et que Soberana 01, qui avance rapidement à la phase III, pourrait être disponible en août.

Dans le cas de Soberana 02, a-t-il dit, la phase III durera trois mois, et d’autres essais d’efficacité sont prévus à Cuba et à l’étranger. « Lorsque le premier sera terminé, la définition sera meilleure », a-t-il précisé.

Oscar Ugarte, ministre de la santé du Pérou, a affirmé, selon la même source, que le gouvernement péruvien suit de près le développement des vaccins Soberana 02 et Abdala (CIGB 66), les deux projets les plus avancés contre la COVID-19 à Cuba. « Nous connaissons la qualité des produits que Cuba fabrique en matière de médicaments et de vaccins. »

Et d’ajouter : « Le Pérou est ouvert à toutes les négociations pour garantir la quantité de vaccins nécessaires à notre population. ».

Selon Vérez Bencomo, le centre scientifique qu’il dirige considère que les candidats vaccins pourraient également protéger contre les variantes du virus qui sont apparues dans différents pays, avec la forte immunisation obtenue ou avec l’application des deux doses de Soberana 02, plus une de Soberana Plus, selon l’agence Prensa latina. (Rédaction nationale •)

(Source: Granma)

Le Centre de contrôle étatique des médicaments, des équipements et des dispositifs médicaux (Cecmed), a autorisé le lancement des essais cliniques de phase III du candidat vaccin Soberana 02, à la suite d’une analyse rigoureuse de la documentation présentée par l’Institut Finlay des vaccins.

Auparavant, le président de la République de Cuba, Miguel Diaz-Canel Bermudez, avait annoncé mercredi sur son compte Twitter le démarrage imminent de la phase III des essais cliniques de Soberana 02 et Abdala, à La Havane, Santiago de Cuba et Guantanamo, impliquant plus de 85 000 volontaires ; ainsi que la phase II de Soberana 01 à Cienfuegos. « Il y a de vraies raisons d’espérer, mais n’oublions pas que la responsabilité est essentielle », avait-il rappelé.

Il avait également fait référence à « un autre jalon de notre science : Soberana 01A, un nouveau candidat vaccin (le cinquième de Cuba) destiné aux patients convalescents de la COVID-19. La science cubaine continue de donner de bonnes nouvelles. »

De tels résultats nous rappellent que l’histoire de la Révolution est un cycle continu, ponctué de moments épiques qui, bien que partant d’un contexte d’époque, servent à définir à la fois l’essence de ce processus social et celui de son peuple, acteur essentiel de toutes ses réalisations.

Depuis 1959, les épopées patriotiques ont l’aura des grandes causes collectives, dans lesquelles la décision d’une société se combine avec l’esprit de son temps et la foi en une cause. Nous, les Cubains, avons participé à plusieurs de ces manifestations qui ont coloré notre histoire des pigments verts de l’espoir, car aucun peuple capable de telles réalisations ne saurait empiéter sur ses certitudes de demain.

Nous sommes intervenus et nous avons vaincu dans la Campagne d’alphabétisation, dans la lutte contre les bandes contre-révolutionnaires dans les montagnes de l’Escambray, contre l’agression impérialiste de Playa Giron, dans les plans d’institutionnalisation, dans les luttes productives, dans l’industrialisation des provinces, dans la bataille pour le retour de l’enfant Elian Gonzalez…

Cuba est en passe d’écrire une nouvelle épopée, peut-être la plus remarquable qui puisse être menée aujourd’hui : l’immunisation de son peuple contre un virus mortel qui a terrorisé le monde.

La pandémie représente l’un des principaux défis de notre époque, avec le réchauffement climatique, le danger d’une apocalypse nucléaire et les politiques prédatrices des États-Unis.

Après avoir mis au point – grâce au développement de la biotechnologie – le premier vaccin en Amérique latine contre le virus SARS-CoV-2, selon l’Organisation panaméricaine de la santé et l’Organisation des Nations unies pour le développement industriel, Cuba sera dans une position idéale pour lancer une campagne de vaccination qui protègera sa population contre la COVID-19.

Le premier lot de 150 000 doses de Soberana 02 (sur les 100 millions prévus) est déjà disponible et la production du deuxième a commencé, de même que celle du candidat vaccin Abdala.

Tout ce qui se passe dans ce pays – au milieu d’un blocus cruel qui empêche toute entrée financière – n’est possible que parce qu’il s’agit de Cuba, de sa Révolution, de ses efforts acharnés et de sa détermination pour préserver la santé du peuple, du fruit des nuits blanches de Fidel.

(Source: Granma)

Parmi les travaux ayant obtenu cette distinction figure le Repositionnement de l’anticorps monoclonal Itolizumab dans le traitement des patients atteints de covid-19, mis au point par le Centre d’immunologie moléculaire, qui a montré de bons résultats en tant que traitement thérapeutique anti-inflammatoire chez les personnes atteintes du sars-cov-2. Cet anticorps monoclonal anti-cd6 a démontré son innocuité et son efficacité dans le traitement du psoriasis modéré à sévère, une maladie auto-immune de la peau.

C’est également le cas du Jusvinza, médicament novateur de la biotechnologie cubaine et le Centre de génie génétique et de biotechnologie, pour le traitement des patients graves et critiques atteints de covid-19, ainsi que l’utilisation de la Biomoduline T à partir d’un scénario préventif, dans la lutte contre le nouveau coronavirus à Cuba, créé par le Centre national des biopréparations.

Cette distinction a également été attribuée aux travaux liés à la conception, au développement et à la généralisation dans le pays du premier milieu de transport de virus (btv) pour le diagnostic de confirmation par rt-pcr de la covid-19, du Centre national des biopréparations.

AUTRES PROJETS RÉCOMPENSÉS

- Infrastructure pour le commerce électronique et le paiement de services par téléphone portable, à l’aide de la carte magnétique de la banque (Transfermovil), de l’Entreprise cubaine des télécommunications.

- Évaluation du risque de complications de la néphrectomie, par voie lomboscopique, du Centre national de chirurgie mini-invasive.

- Le Vitrofural, fruit de la science et de la technologie, qui est commercialisé depuis plus d’une décennie au niveau national et international, par le Centre des bioactifs chimiques de l’Université centrale « Marta Abreu » de Las Villas.

- Généralisation du service de contrôle intégral des mauvaises herbes dans la canne à sucre, basé sur un système de soutien des décisions, dont l’exécuteur principal est l’Institut de recherche sur la canne à sucre.

- Méthodologie pour l’identification et la caractérisation cristallochimique des phases minéralogiques du nickel présentes dans les couches saprolitiques d’altération, de l’Entreprise géominière Camagüey.

- Introduction de nouveaux produits et technologies dans le domaine du moulage par injection d’articles à usage domestique, par l’entreprise « Cepil Juan A. Marquez ».

- Créé en 1999, le Prix de l’innovation technologique à Cuba est la plus haute reconnaissance du ministère des sciences, de la technologie et de l’environnement (Citma) aux résultats de la science, de la technologie et de l’innovation qui constituent des contributions créatives et durables au progrès économique et social du pays.

(Source: Granma)

Récemment, le Centre national de bio-préparations (BioCen) a annoncé l’entrée en phase de production à grande échelle, dans ses installations, du candidat vaccin Soberana 02, qui devrait commencer la phase iii de son essai clinique, dans les premiers jours de mars.

S’il est quelque chose que les Cubains ont intégré en ces temps de pandémie, c’est bien la terminologie scientifique : antigène, morbidité et nasopharyngien sont quelques-uns des termes, mais, sans aucun doute, les mots « candidats vaccins » se prononcent avec une certaine distinction, car ils traduisent l’espoir collectif.

La satisfaction a grandi ces les derniers jours, lorsque le Centre national de biopréparations (biocen), installé dans la municipalité de Béjucal, à Mayabeque, a annoncé l’entrée dans la phase de production à grande échelle, dans ses installations, du candidat vaccin Soberana 02, qui devrait commencer la phase iii de son essai clinique, dans les premiers jours de mars, avec la vaccination d’environ 42 600 personnes.

Les principales autorités de l’Organisation supérieure de direction d’entreprise (osde) BioCubaFarma et de l’Institut Finlay des vaccins se sont rendues à l’usine de médicaments parentéraux de l’institution, l’une des deux seules entreprises de haute technologie du pays (avec le Centre de génie génétique et de biotechnologie), pour vérifier la production à grande échelle d’ampoules du candidat vaccin le plus avancé des quatre dont dispose le pays dans le cadre du protocole pour faire face à la covid-19.

Le système de production de Soberana 02est le résultat d’une alliance entre l’Institut Finlay des vaccins (ifv), le Centre d’Immunologie moléculaire (cim) et le Centre national des biopréparations (biocen).

Pour parvenir à cette étape, un processus de transfert de technologie a été nécessaire. Généralement complexe, il implique du temps pour l’établissement des conditions technologiques, mais face à l’urgence épidémiologique que traverse le pays, il a été possible de réaliser en un temps record l’alignement de l’analyse technique, les exigences du point de vue de l’obtention du principe pharmaceutique actif, ainsi que d’autres éléments vitaux.

Le laboratoire de Bejucal a bien des raisons d’être fier. Il a reçu récemment le prix de l’Innovation scientifique, décerné à travers la Résolution 1/2021 du ministère de la Science, de la Technologie et de l’Environnement, et deux projets conçus par le BioCen figurent parmi les lauréats.

Le premier est l’utilisation de la Biomoduline T dans un scénario préventif, pour la lutte contre la covid-19, auquel a participé une équipe nombreuse de spécialistes, dirigée par la Dr en sciences Mary Carmen Reyes Zamora.

Selon le document Stratégie de la science, de la technologie et de l’innovation du Centre national de biopréparations face à la covid-19, publié dans la revue Anales, de l’Académie des Sciences de Cuba, « pendant la phase de prévention de la maladie, le BioCen a annoncé la possibilité d’utiliser la Biomodulin T®, un immunomodulateur biologique ayant des effets potentiels de restauration du système immunitaire chez les personnes âgées, comme stratégie préventive dans le cadre de la lutte contre la covid-19. Une équipe de chercheurs a concentré ses efforts sur plusieurs protocoles d’études cliniques pour cette nouvelle application, qui ont été présentés au comité d’innovation Minsap-BioCubaFarma. L’utilisation préventive dans le cas de groupes vulnérables de personnes âgées, basée sur un nouveau schéma posologique optimisé, a été approuvée par le Minsap ».

La publication ajoute que le produit a été appliqué dans toutes les maisons de retraite du pays et que son efficacité dans ce contexte est contrôlée par deux essais cliniques avec la collaboration du Centre de recherche sur le vieillissement, la longévité et la santé et de l’Institut d’hématologie et d’immunologie.

Le deuxième projet primé est le Développement et l’introduction d’un milieu de transport d’échantillons pour le diagnostic moléculaire de la covid-19, qui a doté Cuba d’une solution nationale efficace pour la conservation des échantillons nasopharyngés prélevés sur des patients soupçonnés d’être infectés par le coronavirus, jusqu’à leur traitement dans les laboratoires de biologie moléculaire.

La Dr Marilyn Diaz, principale conceptrice, a expliqué que lorsque les premiers cas de covid-19 ont été détectés à Cuba (le 11 mars), le BioCen a été chargé de mettre au point un dispositif qui permettrait de conserver et de transporter ces échantillons en toute sécurité jusqu’à ce qu’ils puissent être traités en laboratoire.

La responsable du Groupe de diagnostic microbiologique du Centre national de bio-préparations a également déclaré : « pendant que l’Institut de médecine tropicale Pedro Kouri (ipk) analysait la qualité de l’équipement, les premiers lots étaient en cours de fabrication à grande échelle. Il s’agissait notamment de produire un écouvillon, provenant des installations du Centre des neurosciences, pour constituer le paquet de diagnostic et commencer son utilisation dans le cadre du protocole de réponse à la pandémie. Le volume de production a atteint jusqu’à 20 000 unités par jour, ce qui a permis de répondre à la demande du fait de l’augmentation des tests pcr ».

Le nouveau produit a été ajouté au portefeuille de milieux de culture du BioCen et répond à l’indication du gouvernement d’encourager autant que possible la production nationale de ressources médicales intervenant dans le diagnostic et le traitement de la covid-19.

(Source: Granma)

l’Institut Finlay des vaccins, Vicente Vérez Bencomo, a affirmé que la production de la série de vaccins Soberana a commencé, et que Cuba devrait atteindre le million de doses en avril.

Il a expliqué qu’un processus de fabrication de 100 000 doses est en cours pour assurer les essais cliniques de Soberana 01 et Soberana 02, visant à soutenir les besoins nationaux et ceux d’autres pays intéressés, a rapporté Prensa Latina.

Et d’ajouter que Soberana 02 devrait commencer son étude clinique de phase III le 1er mars, avec 42 600 volontaires. Eduardo Martinez Diaz, président du Groupe d’entreprises BioCubaFarma, a déclaré que le pays dispose des capacités nécessaires pour ces fabrications, et que d’autres seront créées à l’avenir, afin de garantir simultanément la production des quatre vaccins, à savoir les deux mentionnés ci-dessus, ainsi que Mambisa et Abdala.

À propos de Soberana 01, Vérez Bencomo a indiqué que la phase I des essais cliniques a été très positive, et qu’il est prévu de commencer les phases II-III en mars.

Fin février, l’essai clinique commencera avec les deux candidats dans la population pédiatrique, qui inclura des patients âgés de cinq à 18 ans ; parallèlement, un essai de phase I sera mené chez des patients convalescents ayant de faibles titres d’anticorps, après avoir été infectés et présentant un risque de réinfection.

Concernant les avantages de ce vaccin, le scientifique a fait remarquer qu’il constituerait un renforcement idéal pour l’immunité des patients convalescents du coronavirus SARS-COV-2, ainsi que pour ceux vaccinés avec des produits biotechnologiques.

(Source: Granma)