« Un morceau de tuyau de 40 mètres a été arraché, les tuyaux étaient à 250 mètres l’un de l’autre, un morceau s’est plié à 90 degrés et est tombé dans une partie du North Stream ; il ne fait aucun doute qu’il s’agit d’un acte terroriste », a-t-il déclaré.

Poutine a souligné que les détails de l’incident avaient été découverts par les enquêteurs de la compagnie énergétique russe Gazprom, qui ont finalement été admis sur le site de l’explosion.

La Suède, dans la zone économique spéciale de laquelle l’accident s’est produit, avait auparavant refusé d’impliquer la Russie dans l’enquête, se retranchant derrière le fait que les informations sur les événements “sont soumises à une confidentialité directement liée à la sécurité nationale”.

Le président russe explique pourquoi l’accord sur le transport des céréales a été suspendu

« Nous ne disons pas que nous mettons fin à notre participation à cette opération ; non, nous disons que nous l’interrompons », a déclaré Poutine. Photo : AP

Le président russe Vladimir Poutine a participé à une conférence de presse après sa rencontre avec le Premier ministre arménien Nikol Pashinian et le président azerbaïdjanais Ilham Aliyev, visant à trouver une solution au conflit sur la région contestée du Haut-Karabakh.

Dans ses déclarations, le président russe a évoqué la suspension de la participation de Moscou à l’accord pour le transport de blé et d’autres produits agricoles depuis les ports ukrainiens après l’attaque massive lancée ce samedi avec des drones contre ses navires dans la baie de Sébastopol (Crimée).

Poutine a déclaré que Moscou suspendait sa participation à l’accord jusqu’à ce que l’Ukraine garantisse la sécurité des navires en mer Noire.

Selon ses propres termes, “l’attaque infructueuse que l’Ukraine a lancée contre les navires de la flotte de la mer Noire” a été menée par des drones “à la fois sous-marins et aériens” qui ont en partie survolé le couloir par lequel le grain est transporté depuis l’Ukraine.

“De cette façon, ils ont créé une menace à la fois pour nos navires, qui doivent garantir la sécurité des exportations de céréales, et pour les navires civils impliqués”, a-t-il déclaré.

Le président a souligné que si Kyiv attaquait des navires civils, la Russie serait accusée d’agression, puisqu’elle est chargée de garantir leur sécurité.

« Nous ne disons pas que nous mettons fin à notre participation à cette opération ; non, nous disons que nous l’interrompons », a déclaré Poutine, soulignant que l’Ukraine doit veiller à ce qu’il n’y ait aucune menace contre les navires civils et militaires russes.

Selon le président russe, l’ONU devrait effectuer “un travail supplémentaire” avec Kyiv pour que l’Ukraine “garantisse la sécurité de ce couloir”.

(Avec des informations de RT en espagnol)Poutine révèle des détails sur les explosions dans les gazoducs Nord Stream : C’était sans aucun doute du terrorisme
Dans cet article : Europe, Gaz, Recherche, Russie, Sabotage
31 octobre 2022 | + |
Le président russe explique pourquoi l’accord sur le transport des céréales a été suspendu
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Fuite de gaz dans le gazoduc Nord Stream 2 au large de l’île baltique danoise de Bornholm, au sud de Dueodde. 27 septembre 2022. Photo : AFP

Le président de la Russie, Vladimir Poutine, a révélé lundi des détails sur les explosions dans les gazoducs Nord Stream et a déclaré qu’il n’avait aucun doute qu’il s’agissait d’un acte terroriste.

« Un morceau de tuyau de 40 mètres a été arraché, les tuyaux étaient à 250 mètres l’un de l’autre, un morceau s’est plié à 90 degrés et est tombé dans une partie du North Stream ; il ne fait aucun doute qu’il s’agit d’un acte terroriste », a-t-il déclaré.

Poutine a souligné que les détails de l’incident avaient été découverts par les enquêteurs de la compagnie énergétique russe Gazprom, qui ont finalement été admis sur le site de l’explosion.

La Suède, dans la zone économique spéciale de laquelle l’accident s’est produit, avait auparavant refusé d’impliquer la Russie dans l’enquête, se retranchant derrière le fait que les informations sur les événements “sont soumises à une confidentialité directement liée à la sécurité nationale”.

Le président russe explique pourquoi l’accord sur le transport des céréales a été suspendu

« Nous ne disons pas que nous mettons fin à notre participation à cette opération ; non, nous disons que nous l’interrompons », a déclaré Poutine. Photo : AP

Le président russe Vladimir Poutine a participé à une conférence de presse après sa rencontre avec le Premier ministre arménien Nikol Pashinian et le président azerbaïdjanais Ilham Aliyev, visant à trouver une solution au conflit sur la région contestée du Haut-Karabakh.

Dans ses déclarations, le président russe a évoqué la suspension de la participation de Moscou à l’accord pour le transport de blé et d’autres produits agricoles depuis les ports ukrainiens après l’attaque massive lancée ce samedi avec des drones contre ses navires dans la baie de Sébastopol (Crimée).

Poutine a déclaré que Moscou suspendait sa participation à l’accord jusqu’à ce que l’Ukraine garantisse la sécurité des navires en mer Noire.

Selon ses propres termes, “l’attaque infructueuse que l’Ukraine a lancée contre les navires de la flotte de la mer Noire” a été menée par des drones “à la fois sous-marins et aériens” qui ont en partie survolé le couloir par lequel le grain est transporté depuis l’Ukraine.

“De cette façon, ils ont créé une menace à la fois pour nos navires, qui doivent garantir la sécurité des exportations de céréales, et pour les navires civils impliqués”, a-t-il déclaré.

Le président a souligné que si Kyiv attaquait des navires civils, la Russie serait accusée d’agression, puisqu’elle est chargée de garantir leur sécurité.

« Nous ne disons pas que nous mettons fin à notre participation à cette opération ; non, nous disons que nous l’interrompons », a déclaré Poutine, soulignant que l’Ukraine doit veiller à ce qu’il n’y ait aucune menace contre les navires civils et militaires russes.

Selon le président russe, l’ONU devrait effectuer “un travail supplémentaire” avec Kyiv pour que l’Ukraine “garantisse la sécurité de ce couloir”.

(Avec des informations de RT en espagnol)

Les moustiques ont évolué pour chasser en fonction de l’odeur
Matthew DeGennaro, professeur agrégé à la Florida International University, spécialisé dans la neurogénétique des moustiques, a déclaré à CNN que les résultats de l’étude aident à répondre à des questions de longue date sur les facteurs spécifiques qui poussent les moustiques à choisir certains humains plus que d’autres. Il n’a pas participé à l’étude.

“Cette étude montre clairement que ces acides sont importants”, a-t-il déclaré. “Maintenant, la façon dont les moustiques perçoivent ces acides carboxyliques est intéressante car ces produits chimiques particuliers sont très lourds, ils sont donc difficiles à sentir à distance.”

“Il se pourrait que ces produits chimiques soient altérés par, disons, le microbiome de la peau, et cela provoque un certain type d’odeur. Ou il se pourrait que d’autres facteurs dans l’environnement décomposent un peu ces produits chimiques, de sorte qu’ils sont plus faciles à détecter pour les moustiques.”

Les résultats sont également “un excellent exemple de la façon dont les insectes peuvent sentir”, a ajouté DeGennaro. “Cet insecte a évolué pour nous chasser.”
Pour DeGennaro, l’endurance de l’attractivité de certains humains est l’un des aspects les plus intéressants de la recherche.

“Nous ne savions pas qu’il y avait des préférences très stables de moustiques pour certaines personnes”, a-t-il déclaré. “Cela pourrait suggérer que le microbiome cutané est important, bien qu’ils n’aient pas abordé cela.”
Des recherches supplémentaires devraient explorer le microbiome qui existe sur la peau humaine pour comprendre pourquoi les moustiques sont attirés par certains composés plutôt que par d’autres, a-t-il déclaré. Et cela pourrait conduire à de meilleurs produits pour réduire les piqûres de moustiques et la propagation des maladies.

“Je pense que si nous comprenons pourquoi les moustiques trouvent un hôte, nous pouvons concevoir de nouveaux répulsifs qui empêchent les moustiques de détecter ces produits chimiques”, a déclaré DeGennaro. “Et cela pourrait être utilisé pour améliorer nos répulsifs actuels.”

(Avec des informations de CNN en espagnol)

Le Centre de contrôle d’État des médicaments, équipements et dispositifs médicaux (Cecmed) a autorisé l’utilisation clinique de l’équipement de ventilation haute performance Combiovent, le premier du genre à être fabriqué dans le pays, développé par la société Combiomed, appartenant à BioCubaFarma .

C’est ce qu’a annoncé ce mardi -dans le cadre du XVe salon de la santé pour tous, qui se déroule au parc des expositions Pabexpo-, l’ingénieur Alejandro César González Urquiza, membre de l’équipe qui a développé l’appareil, qui a précisé que le permis Il a été décerné après un processus de validation rigoureux.

Auparavant, a-t-il expliqué, deux tests expérimentaux satisfaisants ont été effectués sur des porcs, qui ont été ventilés sous la supervision de l’autorité de régulation. Par la suite, un diagnostic de stabilité de l’équipement a été approuvé, qui a été mis en service pendant une longue période continue, sans présenter de défaillance.

Après tout le processus de validation effectué avec Cecmed, où des tests ont été effectués sur le logiciel, le système pneumatique et l’électronique de l’équipement, l’entité a accordé l’autorisation d’utilisation chez l’homme, afin de le tester chez des patients ayant des besoins ventilatoires. .

Le professeur Alberto Martínez Sardiñas, anesthésiste, intensiviste et chef de projet, a indiqué que deux de ces appareils sont déjà situés à l’hôpital Calixto García et à l’Institut de neurologie, respectivement, tandis que le troisième, qui est maintenant exposé à la Foire, Il sera transféré à l’hôpital Miguel Enríquez, également à La Havane.

Il a précisé que d’ici une dizaine de jours des essais cliniques devraient débuter chez les patients ventilés de ces établissements hospitaliers, avec du personnel médical préalablement formé et conseillé par les développeurs de l’appareil.

Martínez Sardiñas a souligné que cet équipement représente une solution possible pour fournir toutes les formes de ventilation aux patients sévères et critiques à Cuba. Elle est née des difficultés d’importation de ces appareils, qui pendant le covid-19 ont acquis un coût élevé.

La Dr Odalis Maria de la Guardia Peña, spécialiste de second degré en immunologie, qualifie d’ « encourageants » les résultats préliminaires obtenus à l’issue de la première phase de l’essai clinique visant à utiliser des cellules souches chez des patients ayant subi des lésions pulmonaires, conséquences de la covid-19.

L’étude, qui a débuté en mai à l’Institut d’hématologie et d’immunologie (ihi), vise à éliminer ou à réduire les lésions pulmonaires interstitielles inflammatoires ou fibreuses pulmonaires, consécutives à l’infection.

Selon la Dr de la Guardia, qui est également master en maladies infectieuses et chef des services externes de l’ihi, la recherche aura un grand impact « si, comme nous l’espérons, la thérapie par cellules souches donne des résultats positifs chez ces patients présentant des altérations pulmonaires post-covid-19.

« Si le traitement s’avérait efficace, il serait généralisé à l’ensemble du pays et améliorerait la qualité de vie et la capacité respiratoire de ces patients », dit-elle avec l’enthousiasme de quelqu’un qui remplit la mission la plus importante au monde : sauver des vies.

LE POUMON : ORGANE « CIBLE »

De la Guardia Peña fait remarquer que, même si les affections causées par le sars-cov-2 sont dissemblables (cardiovasculaires, rénales, cérébrales, au niveau du système vasculaire, dans les membres distaux ou inférieurs, et autres), l’organe « cible » dans le cas du sars-cov-19 est le poumon, dans lequel les patients peuvent présenter des affections aussi bien pendant la maladie qu’une fois rétablis, ce qui est étudié au niveau international.

« Nous avons détecté des cas, notamment chez des patients cubains, qui ont présenté ce type d’affection, en particulier ceux qui ont subi des évolutions plus compliqués. Parmi les personnes que nous avons rencontrées pour l’étude, figuraient des cas d’altérations pulmonaires importantes, ce qui est le plus fréquent, mais peut-être n’est-ce pas le plus grave », a déclaré la spécialiste.

LE RECRUTEMENT POUR L’ESSAI
« Cette consultation de recrutement a été atypique, car elle a été réalisée sur le terrain, au domicile des patients guéris », explique-t-elle, tout en précisant que les candidats devaient répondre à certains critères pour être retenus.

Ils devaient avoir entre 18 et 70 ans, de l’un ou l’autre sexe, avoir passé 30 jours après avoir contracté la covid-19, avoir un test pcr négatif au moment du recrutement et avoir présenté des manifestations respiratoires depuis le début de la maladie.

En outre, les chercheurs se sont intéressés aux personnes qui présentaient une évolution plus compliquée, de plus de 20 jours dans un établissement hospitalier, ayant dû utiliser de l’oxygène ou une ventilation assistée, dans un état grave ou critique, ou ayant été soumises à un traitement à l’aérosol.

« Nous avons rendu visite à plus de 130 foyers pendant près de trois mois, de mai à juin. 141 patients ont été interrogés, dont une cinquantaine ont été étudiés. 20 patients ont été inclus dans l’essai, qui était le nombre qui avait été décidé », a-t-elle déclaré.

LES SÉQUELLES PULMONAIRES

« Au cours de l’enquête, les différentes séquelles de la covid-19 ont été relevées, bien que la plus fréquente soit l’atteinte pulmonaire. Dans certains cas, des signes de fibrose pulmonaire ont même été détectés, une affectation qui ne peut pas être complètement corrigée et qui ne peut être traitée que pour augmenter la capacité pulmonaire et améliorer la qualité de vie », explique la chef des Services externes de l’ihi.

« L’étude est toujours en cours. La première partie est déjà terminée, mais il nous faut encore du temps pour l’évaluation finale du patient. Ce que nous pouvons dire, c’est que, à ce jour, nous sommes très satisfaits des résultats que nous avons observés ; ils sont encourageants », souligne-t-elle.

DES HISTOIRES INOUBLIABLES

-Vous souvenez-vous d’histoires qui vous ont marquée ?

-Le premier jour où je suis sortie pour faire le recrutement, je suis arrivée chez une patiente qui, lorsqu’elle a ouvert la porte, avait une difficulté à respirer telle qu’elle se voyait à l’œil nu.

Nous avons procédé à l’interrogatoire et avons découvert qu’elle éprouvait cette difficulté tous les jours, cinq semaines après le diagnostic de la covid-19 et 15 jours après avoir eu un pcr négatif.

Ce cas a été important parce que nous avons pris conscience des séquelles que peuvent avoir les patients qui, après avoir été malades, être sortis de l’hôpital et avoir terminé tous les traitements, peuvent encore présenter des symptômes pendant longtemps.

À une autre occasion, un patient nous a reçus avec effusion, car il était reconnaissant de pouvoir continuer à être traité, d’être suivi médicalement, ce qui est très courant dans les autres cas. Cette attitude a confirmé que les patients que nous avons visités ne se sentaient toujours pas bien, malgré leur réhabilitation et leur sortie de l’hôpital.

VOUS POUVEZ ÊTRE ASYMPTOMATIQUE OU VOUS POUVEZ MOURIR

« Vous pouvez soit être infecté et asymptomatique, soit développer les symptômes les plus graves de la maladie et en mourir. C’est aléatoire, personne ne le sait ni ne peut le contrôler », prévient la spécialiste, pour qui chacun d’entre nous peut développer la forme la plus agressive de covid-19.

« Je suis d’accord avec tout ce que dit le professeur Duran tous les jours à 9 heures, sur la nécessité de maintenir et de respecter les mesures : l’utilisation du masque, le lavage des mains, le nettoyage des semelles (tapis imbibés de l’hypochlorite à 0,5% à l’entrée des espaces communs), la distanciation sociale et la discipline collective.

« La population doit prendre soin d’elle-même, et la responsabilité individuelle est la clé du succès contre la pandémie », conclut-elle.

LE TRAITEMENT AVEC CELLULES SOUCHES

Lorsque le patient est inclus dans l’étude, le traitement commence par l’injection de Lor Leukocim, (Facteur de stimulation des colonies de granulocytes), un produit fabriqué au Centre d’immunologie moléculaire, pour obtenir la mobilisation des cellules souches depuis la moelle osseuse vers le sang périphérique.

Ensuite, le sang du patient est extrait et les cellules mononucléaires sont séparées et concentrées.

Ce pool de cellules comprend la cellule souche hématopoïétique et d’autres non hématopoïétiques. Ils ont des propriétés immunorégulatrices et favorisent la disparition des lésions et la reconstitution du tissu pulmonaire.

Les cellules sont perfusées par voie intraveineuse.

Le patient est évalué un mois plus tard, puis six mois pour connaître l’efficacité clinique de cette thérapie cellulaire.

(Source : Interview de Consuelo Macias Abraham, directrice de l’Institut national d’hématologie et d’immunologie, publiée dans Granma)

« La communauté sportive mondiale a à la fois la responsabilité et l’occasion de laisser le monde en meilleur état pour les générations futures », a déclaré Marie Sallois, directrice de l’entreprise et du développement durable de l’organisation, citée par l’hebdomadaire Jit.

« Nous espérons que ce guide aidera les organisations sportives du monde entier à prendre des mesures communes et décisives en matière de durabilité », a-t-elle ajouté.

Cette proposition intervient à un moment où la plupart des pays sont confrontés aux effets dévastateurs de la pandémie.

En réponse à la crise, le CIO a réaffirmé son engagement en faveur de la durabilité et de l’utilisation du pouvoir du sport pour aider à relever certains des défis sociaux, environnementaux et économiques actuels les plus urgents.

Le guide établit un cheminement logique vers une meilleure durabilité au sein des organisations.

(Source: Granma)

Le nouveau partenariat vise à donner accès à un portefeuille de produits biopharmaceutiques de BioCubaFarma, protégés par brevet, qui comprend l’ensemble des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques établies à Cuba.

S’appuyant sur une science de premier plan au niveau mondial, le groupe d’entreprises cubain a mis au point une large gamme de médicaments, dont des découvertes innovantes pour répondre aux besoins médicaux.

Au milieu de la crise mondiale actuelle et de la menace pour la santé publique, BioFarma Innovations va étendre ses réseaux de distribution et accroître l’accessibilité de ces produits à un plus grand nombre de personnes dans le monde, notamment dans la lutte contre la COVID-19.

Les essais cliniques de plusieurs produits mis au point par BioCubaFarma pour le traitement du nouveau coronavirus ont donné des résultats encourageants et prometteurs dans plusieurs pays.

BioFarma Innovations permettra l’évaluation de ces produits et d’autres produits de son portefeuille en Europe et dans le Commonwealth britannique.

La stratégie de BioFarma Innovations est axée sur le développement et la commercialisation, en Europe et dans le Commonwealth, d’un portefeuille de produits biopharmaceutiques brevetés et ciblés :

- Donner accès à l’expérience mondiale de BioCubaFarma et à son vaste portefeuille de produits mis au point dans ses installations de production et de ses laboratoires de Recherche et Développement.

- Permettre l’investissement dans le développement de nouveaux produits, y compris les essais cliniques et le lancement de nouveaux médicaments en Europe et dans le Commonwealth.

BioFarma Innovations sera basée au Royaume-Uni. Lord David Triesman, qui prendra la présidence de la nouvelle société, a plus de 40 ans d’expérience au sein du Service national de santé, en tant que ministre responsable de la qualité de l’enseignement supérieur, de l’innovation et des brevets, vice-président de l’autorité sanitaire de la région de Kensington, Chelsea et Westminster, ainsi que secrétaire général de l’Association des professeurs d’université, qui regroupe d’importantes facultés universitaires de recherche médicale et biochimique.

Selon le communiqué, l’actuel président de BioFarma Innovations a déclaré : « à un moment où les exigences imposées à l’industrie des soins de santé n’ont jamais été aussi grandes et où le besoin de nouveaux médicaments est le plus urgent, je suis extrêmement enthousiaste quant à la contribution que cette nouvelle entreprise peut apporter, certainement transformatrice, maintenant et dans les années à venir. »

À cet égard, le Dr Eduardo Martinez Diaz, président de BioCubaFarma, a ajouté : « conformément à notre mission de donner la priorité à la santé publique, nous proposons une approche dynamique et ouverte de la collaboration avec des sociétés pharmaceutiques mondiales et des organismes de la Santé publique en Europe et dans le Commonwealth, allant de la concession de licences à des accords de développement et de recherche conjoints.

« Nous avons constitué un large portefeuille de produits et nous voulons garantir l’accès à de nouveaux médicaments pour aider à répondre aux demandes non satisfaites au niveau mondial », a-t-il déclaré.

PRÉCISIONS

SG INNOVATIONS LIMITED

SG Innovations est une société britannique créée par Lord David Triesman et Martin Bellamy, PDG du Grupo Salamanca, dans le but de collaborer avec BioCubaFarma afin d’accroître la commercialisation des produits biopharmaceutiques innovants mis au point à Cuba. Lord David Triesman entretient des liens étroits avec Cuba depuis plus de 40 ans, et a établi avec succès des collaborations anglo-cubaines.

BIOCUBAFARMA, UN GROUPE COMMERCIAL VISANT LE BIEN-ÊTRE HUMAIN

BioCubaFarma est le groupe des industries pharmaceutiques et biotechnologiques de Cuba, qui se consacre à la recherche, au développement et à la fabrication de médicaments, de moyens de diagnostic et d’équipements médicaux, en vue d’améliorer la santé de la population.

Il s’agit de l’une des industries cubaines stratégiques, qui fournit des produits et des technologies répondant aux normes internationales les plus élevées du secteur.

Une puissante combinaison d’expertise scientifique et de technique nationale, ainsi que le soutien important du gouvernement cubain pour l’investissement dans l’industrie, ont permis à BioCubaFarma de se hisser au rang de leader mondial grâce à la diversité de ses actifs et à son vaste portefeuille de brevets. À ce jour, ce groupe d’entreprises cubain a obtenu plus de 2 400 brevets.

Il compte 32 entreprises employant plus de 20 000 personnes, dont près de 1 500 sont titulaires d’un titre de docteur ou de master ès sciences (M.Sc.), qui collaborent pour optimiser l’impact de leurs programmes de recherche et de développement dans le secteur biotechnologique et pharmaceutique.

Fabriquée depuis 2008 par le Centre national de biopréparations (BioCen), dépendant du Groupe d’entreprises BioCubaFarma, il s’agit d’un immunomodulateur biologique d’origine naturelle, non hémodérivé, qui s’applique par voie intramusculaire et intraveineuse. Il a une action cytorésistante et sa principale indication concerne les patients présentant un dysfonctionnement immunitaire, notamment de type cellulaire, associé à la détérioration progressive du système immunitaire due au vieillissement (processus dit d’immunosénescence).

Selon les déclarations à Granma de la Dr Mary Carmen Reyes, responsable du groupe des essais cliniques du BioCen, l’action principale de la Biomoduline T consiste à stimuler la production de lymphocytes T et à renforcer la différenciation des cellules lymphoblastoïdes dans le thymus.

Une étude récente publiée dans une prestigieuse revue qui a évalué, par cytométrie de flux, les changements dans les populations de lymphocytes de patients âgés traités avec ce médicament, a confirmé que celui-ci contribuait de manière significative à la restauration immunitaire chez les patients âgés.

Par ailleurs, la Biomoduline T possède de larges possibilités d’utilisation dans d’autres immunodéficiences ou immunopathologies. Ainsi, certains rapports dans la littérature médicale signalent son utilisation dans des maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, la polyarthrite rhumatoïde et d’autres maladies rhumatismales. Ce Le produit a également été utilisé avec succès chez les porteurs de l’hépatite B, de la maladie de Crohn, de la maladie de Bechet et de l’uvéite antérieure.
Photo : avec l’aimable autorisation de BioCen

En 2009, le Centre de contrôle d’État des médicaments, équipements et dispositifs médicaux (Cecmed) a délivré une autorisation temporaire d’utilisation de la Biomoduline T chez des patients pédiatriques ayant un diagnostic clinique-immunologique d’immunodéficience primaire avec hypoplasie thymique.

Un essai clinique de phase III promu par le BioCen et réalisé à l’Institut d’hématologie et d’immunologie est actuellement en cours chez des enfants présentant une hypoplasie thymique associée ou non à une immunodéficience cellulaire, afin de traduire toute l’expérience empirique, accumulée par les immunologistes et les pédiatres, en preuves scientifiques et de normaliser les schémas posologiques.

Un autre essai clinique de phase II-III est également en cours dans la province de Mayabeque. Il vise à évaluer l’efficacité et la sécurité de la Biomoduline T en tant que thérapie complémentaire au traitement antirétroviral chez les patients atteints du VIH/sida.

Selon le Dr Mary Carmen Reyes, la plus grande vulnérabilité des personnes âgées au nouveau coronavirus, et l’apparition de symptômes cliniques de détresse respiratoire aux conséquences fatales, ont conduit à proposer au ministère de la Santé publique d’inclure ce médicament dans les protocoles de prise en charge de la COVID-19, en tenant compte des résultats de la Biomoduline dans le traitement des maladies respiratoires répétitives.

Les données épidémiologiques montrent que l’âge moyen des patients atteints de la COVID-19 est plus élevé que celui du SRAS, et que l’âge avancé fait partie des facteurs associés aux cas graves ou aux décès. L’immunosénescence joue manifestement un rôle dans l’augmentation des complications.

Ainsi, comme le précise la chercheuse du BioCen, la Biomoduline T a été introduite dans la lutte contre la COVID-19 à partir de 3 avril dernier, et a déjà été appliquée à plus de 5 000 adultes de plus de 60 ans, dans certains centres d’isolement pour voyageurs et dans des maisons de retraite.

L’une des expériences les plus prometteuses est son utilisation chez les patients hospitalisés dans la maison de retraite n°3, de la ville de Santa Clara, où s’est produit un incident regrettable de transmission locale du SRAS-COV-2.

Avec l’adoption d’autres mesures supplémentaires, l’épidémie a été contenue, ce qui illustre le rôle prophylactique de la biomoduline T dans la lutte contre la COVID-19, étant donné qu’il s’agit d’un modulateur du système immunitaire, a conclu la Dr Mary Carmen Reyes.